| № | Оборудование | Изготовитель | Полоса радиочастот | Мощность | Действует до | Статус |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 126328 |
Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор
отсутствует
|
BIOTRONIK SE & Co. KG
Германия
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 126326 |
Помпа инсулиновая MiniMed Paradigm с системой постоянного мониторирования глюкозы
отсутствует
|
Medtronic MiniMed Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 126325 |
Помпа инсулиновая MiniMed Paradigm с системой постоянного мониторирования глюкозы
отсутствует
|
Medtronic MiniMed Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 124813 |
Терминал пациента системы диагностики жизненно важных показателей состояния пациента
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 124474 |
Система клинической диагностики жизненно важных показателей пациента
отсутствует
|
Ge Medical Sestems Information Technologies, Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 124003 |
Медицинский датчик
отсутствует
|
Philips Medical Systems
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 124002 |
Медицинский датчик
отсутствует
|
Philips Medical Systems
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 124001 |
Медицинский датчик
отсутствует
|
Philips Medical Systems
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120601 |
Медицинская аппаратура диагностики
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120600 |
Медицинская аппаратура диагностики
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120555 |
Имплантируемый прибор
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120554 |
Имплантируемый прибор
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120553 |
Терминал пациента системы диагностики жизненно важных показателей состояния пациента
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 120552 |
Терминал-программатор системы диагностики жизненно важных показателей состояния пациента
отсутствует
|
Medtronic Inc.
США
|
— |
— |
01.05.2027 | Действует |
| 114724 |
Коагулятор электрохирургический высокочастотный HF
отсутствует
|
MGB Endoskopische Geraete GmbH Berlin
Германия
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105729 |
Высокочастотный радиохирургический прибор
отсутствует
|
Ellman International, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105728 |
Высокочастотный радиохирургический прибор
отсутствует
|
Ellman International, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105727 |
Высокочастотный радиохирургический прибор
отсутствует
|
Ellman International, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105726 |
Прибор для электро-радиохирургии и косметологии
Прибор для электро-радиохирургии и косметологии с принадлежностями
|
Ellman International, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105725 |
Высокочастотная подсистема медицинского диагностического оборудования
отсутствует
|
Analogic
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105724 |
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO исполнения VIO 50 C
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 ± 10 % кГц |
50 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105723 |
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO исполнения VIO 300 S
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 ± 10 % кГц |
300 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105722 |
Коагулятор электрохирургический серии ERBE VIO
Коагулятор электрохирургический серии ERBE VIO вариант исполнения VIO 300 D
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 кГц |
300 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105721 |
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO исполнения VIO 200 S
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 ± 10 % кГц |
200 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105720 |
Коагулятор электрохирургический серии ERBE VIO
Коагулятор электрохирургический серии ERBE VIO вариант исполнения VIO 200 D
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 кГц |
200 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105719 |
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO
Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO исполнения VIO 100 C
|
ERBE Elektromedizin GmbH
Германия
|
350 ± 10 % кГц |
100 Вт |
02.10.2032 | Действует |
| 105718 |
Магнитно-резонансный томограф
отсутствует
|
Toshiba Medical Systems Corporation; Canon Medical Systems Corporation
Япония
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105717 |
Система термотерапии простаты
отсутствует
|
Medispec Ltd.
Израиль
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105716 |
Косметический аппарат
отсутствует
|
Solta Medical, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105715 |
Косметический аппарат
отсутствует
|
Solta Medical, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105714 |
Косметический аппарат
отсутствует
|
Solta Medical, Inc.
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105713 |
Аппарат радиочастотный
Аппарат радиочастотный с принадлежностями
|
Solta Medical, Inc
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105712 |
Медицинское высокочастотное устройство - универсальный коагулятор
отсутствует
|
GIMMI GmbH (ГИММИ ГмбХ)
Германия
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105711 |
Аппарат для радиочастотной гипертермии в онкологии
Аппарат для радиочастотной гипертермии в онкологии с принадлежностями
|
ДУЕ.Р С.р.л. (DUE S.r.l.)
Италия
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105710 |
Аппарат электрохирургический
отсутствует
|
Valleylab
США; Китай
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105709 |
Магнитно-резонансный томограф
Томограф магнитно-резонансный с принадлежностями
|
Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd; Neusoft Medical Systems Co. Ltd.
Китай
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105708 |
Магнитно-резонансный томограф
Магнитно-резонансный томограф с принадлежностями
|
Ningbo Xingaoyi Magnetism Co., Ltd.
Китай
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105707 |
Магнитно-резонансный томограф
Магнитно-резонансный томограф с принадлежностями
|
Esaote S.p.A.
Италия
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105706 |
Высокочастотная подсистема медицинского диагностического оборудования
отсутствует
|
Analogic
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105705 |
Высокочастотная подсистема медицинского диагностического оборудования
отсутствует
|
Analogic
США
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105704 |
Высокочастотная подсистема медицинского диагностического оборудования
отсутствует
|
Teli
Япония
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105703 |
Аппарат многофункциональный для радиочастотной терапии
Аппарат многофункциональный для радиочастотной терапии с принадлежностями
|
Alma Lasers, Ltd
Израиль
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105702 |
Магнитно-резонансный томограф
Томограф магнитно-резонансный с принадлежностями
|
SciMedix Co. Ltd
Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105701 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105700 |
Высокочастотная центробежная литьевая машина для зубных сплавов
отсутствует
|
Pi dental Fogaszati Gyarto Kft
Венгрия
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105699 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105698 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105697 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105696 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
| 105695 |
Магнитно-резонансный томограф
|
GE Medical Systems, LLC; GE Healthcare Japan Corporation; GE Hangwei Medical Systems Co, Ltd; SAMSUNG С&Т CORPORATION;
AI Lab Co. Ltd
США; Япония; Китай; Республика Корея
|
— |
— |
02.10.2032 | Действует |
Что означает запись и что делать, если модели в ней нет
Статусы записей
- Действует
Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра. - В реестре ЕЭК
Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России. - Срок истёк
Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.
Модель есть в реестре
Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.
Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.
Модели в реестре нет
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.
Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.
Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница
Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.
Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 561, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.
Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.
Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ
Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?
Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.
Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?
Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?
Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.
Что делать, если модели в реестре нет?
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.
Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?
База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.